Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat am Montag für den Impfstoff Nuvaxovid des US-Herstellers Novavax die bedingte Zulassung empfohlen. Die EU-Kommission erteilte diese Zulassung bereits wenige Stunden danach, die Entscheidung galt nach der EMA-Empfehlung als reine Formsache. Novavax ist - nach Biontech/Pfizer, Moderna, Astra Zeneca und Johnson & Johnson - der fünfte Arzneimittelhersteller, der über eine Zulassung für eine Impfung gegen das Coronavirus verfügt. Was unterscheidet das Vakzin von Novavax von den bisher zugelassenen Impfstoffen: Antworten auf die wichtigsten Fragen.
Corona-Impfung:Was man über den Impfstoff von Novavax wissen muss
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Es gibt große Hoffnungen in das Vakzin, auch weil mit der Zulassung ein Argument von Impfskeptikern hinfällig werden könnte. Die wichtigsten Fragen und Antworten.
Von Julia Hippert und Berit Uhlmann
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