Erst der DNA-Test brachte Gewissheit: Ruth Biller hat ihre Tochter wegen einer seltenen Herzkrankheit verloren. Auch ihr Mann und ihr Sohn leiden an dem Gendefekt.
Huntington-Krankheit
:Das verfluchte Tal
Im Schweizer Val Müstair leidet eine Großfamilie seit vielen Generationen unter der erblichen Huntington-Krankheit. Über ein Leben in ständiger Ungewissheit.
Großbritannien
:Baby Charlie Gard ist tot
Der britische Junge, der an einer seltenen Erbkrankheit litt, ist in einem Hospiz gestorben. Seine Eltern kämpften monatelang vor Gericht um sein Schicksal.
Seltener Gendefekt
:Ärzte dürfen Behandlung von todkrankem Baby abbrechen
In letzter Instanz hat das der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte entschieden. Die Eltern des britischen Säuglings hatten ihre Hoffnung in eine neue Therapie gesetzt.
Medizin
:Britisches Gericht verbietet weitere Behandlung eines todkranken Babys
Die Ärzte dürfen den kleinen Jungen sterben lassen - gegen den Willen seiner Eltern. Die hatten ihre Hoffnungen in eine neue Therapie gesetzt.
Südamerika
:Größenordnung
In einem Bergdorf in Ecuador lässt ein seltener Gendefekt Kinder nicht mehr wachsen. Mediziner kamen, fragten und forschten, die rettende Therapie aber bekamen andere.
SZ MagazinSchmerzlosigkeit
:Oh weh
Meggie Zahneis aus dem US-Bundesstaat Ohio hat eine seltene Genmutation: Sie kann keine Schmerzen empfinden. Obwohl ihr Alltag dadurch lebensgefährlich ist, hat die 17-Jährige schon Erstaunliches erreicht.
Genfehler
:Unvollkommenheit ist die Norm
Jeder Mensch hat etwa 400 Genfehler, die prinzipiell seine Gesundheit beeinträchtigen können. Warum die meisten von ihnen dennoch nicht krank machen.
Problem PID: Urteil des BGH
:"Auch das kränkste Leben ist wertvoll"
Haben Eltern Anspruch auf ein gesundes Baby? Der renommierte Medizinethiker Giovanni Maio hält Gentests an Embryos für einen schlimmen Fehler - weil die Starken über den Wert des Lebens der Schwachen bestimmen.
