Washington (dpa) - Die kalifornische Firma 23andMe wird DNA-Tests ihrer Kunden vorerst nicht mehr auf medizinische Risiken hin auswerten.
Das Unternehmen zieht damit die Konsequenz aus einem Warnbrief der amerikanischen Lebensmittel- und Pharmaaufsicht FDA. Die Behörde hatte darauf hingewiesen, dass 23andMe keine Zulassung für die medizinische Auswertung der Selbsttest-Sets hat.
23andMe wird allerdings seinen Betrieb nicht einstellen, sondern die Gentests weiterhin anbieten. Die Ergebnisse sollen jedoch nur noch Analysen zur genetischen Abstammung sowie die rohen DNA-Daten enthalten, teilte das Unternehmen am Freitag auf seiner Website mit. Eine medizinische Auswertung, etwa ob ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erbkrankheiten besteht, wird vorerst nicht mehr angeboten. 23andMe verkauft einen Speicheltest für 99 Dollar. Die Firma analysiert dann die Ergebnisse der eingeschickten Selbsttests.
Die FDA hatte bemängelt, das Unternehmen habe nicht belegen können, dass die medizinischen Testergebnisse sicher seien beziehungsweise einen Nutzen hätten. Die Behörde befürchtete deshalb Fehldiagnosen. Das könnte einerseits Menschen mit erhöhtem Risiko von Erbkrankheiten falsche Sicherheit geben und andererseits ungefährdete Kunden zu kostspieligen oder gefährlichen Behandlungen verleiten.
23andMe setzt nun darauf, im Dialog mit der FDA doch noch eine Zulassung für die medizinischen Analysen der Gen-Daten zu erhalten. Kunden, die ihre Tests vor dem Stichtag am 22. November 2013 gekauft haben, können über das Portal weiterhin auch die medizinischen Analysen einsehen.