Mitten in Olching: Trinkgelder für die Wissenschaft

An ihrem Brotzeitstand auf dem Brucker Bauernmarkt sammeln Karin und Wolfgang Hoberstorfer (im Bild mit Kunde Klaus Quinten) ihr Trinkgeld für die Mukoviszidose-Hilfe. (Foto: Daniela Oswald)

Wie die Olchingerin Daniela Oswald im Landkreis für die Mukoviszidose-Hilfe sammelt.

Es klingt so furchtbar wie es ist: In den Zellen des menschlichen Körpers entsteht ein zäher Schleim, der nach und nach lebenswichtige Organe verstopft. Wer diese seltene Krankheit mit ins Leben bekommt, hat noch im 20. Jahrhundert meist nicht lange gelebt. Viele Patienten starben schon im Jugendalter. Aufgrund der sich stetig verbessernden Therapiemöglichkeiten bestehe heute eine gute Möglichkeit, immerhin das 40. Lebensjahr zu erreichen, weiß das Lexikon. Gleichwohl hat die Krankheit ihren Schrecken nicht verloren. Pro Jahr werden etwa 300 Kinder damit in Deutschland geboren. Und: "Die Krankheit Mukoviszidose ist ein vererbbarer Gendefekt, für den es immer noch keine Heilung gibt", klärt Daniela Oswald auf.