Durchbruch für Morphosys

Das Biotech-Unternehmen Morphosys hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Krebsmittel Monjuvi zur Behandlung erhalten. Die Vermarktung in den USA werde gemeinsam mit dem US-Biopharma-Konzern Incyte erfolgen. Außerhalb der USA habe Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte. "Diese Zulassung ist ein wichtiger Schritt in unserer Transformation zu einem voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen", betonte Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von Morphosys. Als biopharmazeutisches Unternehmen mit eigenen Vertriebsstrukturen hat sich Morphoysys der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der Schwerpunkt liegt auf Krebs. Zusammen mit seinen Partnern hat das Unternehmen eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 27 derzeit in der klinischen Entwicklung befinden, heißt es beim Unternehmen.