Bayer will Xarelto für Kinder zulassen

Bayer kann auf eine Zulassung seines umsatzstärksten Medikaments nun auch zur Behandlung von Kindern hoffen. Eine klinische Studie der dritten und damit letzten Phase der klinischen Entwicklung zum Einsatz des Gerinnungshemmers Xarelto bei Kindern mit venösen Thromboembolien sei mit vergleichbaren Ergebnissen wie bei Erwachsenen abgeschlossen worden, teilte der Konzern mit. Die Kinder erhielten Xarelto als Tabletten oder als neu entwickelte Suspension und hätten nach der Behandlung ein niedrigeres Risiko für eine erneute venöse Thromboembolie (VTE) gehabt. Bayer plant einen Zulassungsantrag für die neue Behandlungsoption bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA, machte zum genauen Zeitpunkt aber keine Angaben.