Die Anleger an Europas Börsen haben am Montag die jüngsten Kursrücksetzer zum Wiedereinstieg genutzt. Das verhalf dem Dax zu leichten Gewinnen, der deutsche Leitindex beendete die Börsensitzung mit einem Aufschlag von 0,3 Prozent bei 15 853 Punkten. Entspannungssignale kamen von der US-Notenbank. Viele Börsianer gehen mittlerweile davon aus, dass die Währungshüter den geplanten Abbau der geldpolitischen Schützenhilfe aufgrund der Ausbreitung der Delta-Variante nach hinten verschieben könnten.
Im M-Dax, dem Index der mittelgroßen Werte, kletterten die Aktien des Kupferkonzerns Aurubis vor allem dank der Erholung des Rohstoff-Sektors um drei Prozent nach oben. Die Papiere von Borussia Dortmund fielen dagegen um drei Prozent und zählten damit zu den schwächsten Verlierern im S-Dax. Der Bundesligist hatte am Samstag erneut eine Niederlage erlitten. Top-Favorit im Dax war die Aktie des Online-Essenslieferdienstes Delivery Hero mit einem Plus von knapp zwei Prozent, gefolgt vom den Anteilsscheinen des Sportartikelherstellers Adidas mit einem Aufschlag von 1,5 Prozent.
Auf europäischer Ebenen ließen Übernahmegerüchte die Anleger bei Sainsbury's zugreifen. Die Aktien der zweitgrößten britischen Supermarktkette stiegen in London 15,3 Prozent, nachdem die Sunday Times über mögliche Gebote von Private-Equity-Firmen über rund 8,1 Milliarden Euro berichtet hatte. Auch Luxuswerte gingen zum Wochenanfang auf Erholungskurs, nachdem Nachfragesorgen in China der Branche vergangene Woche zugesetzt hatten. Die Aktien der Luxusgüterhersteller LVMH und Kering zogen an der Pariser Börse jeweils um knapp drei Prozent an.
Anziehende Ölpreise und eine höhere Risikobereitschaft der Investoren verhalfen den US-Börsen zu leichten Kursgewinnen. Der Leitindex Dow Jones ging o,6 Prozent höher aus dem Handel Unter den Einzelwerten stiegen Biontech-Aktien um mehr als neun Prozent, Papiere des Pharmakonzerns Pfizer legten um 2,6 Prozent zu. Gut acht Monate nach der Notfallgenehmigung hat der Covid-19-Impstoff der beiden Unternehmen in den USA nun auch als erstes Vakzin die vollständige Zulassung erhalten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA gab dafür grünes Licht. Bislang wurde das Mittel im Rahmen einer Notfallzulassung verimpft.